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Olesoxime : premiers résultats encourageants

L’olesoxime, une nouvelle molécule développée par Trophos en partenariat avec l’AFM-Téléthon, permettrait de ralentir l’évolution de la maladie.

trophoscafm.jpgLa société Trophos a annoncé ce jour les premiers résultats très encourageants d’un essai pharmacologique mené chez des malades atteints d’amyotrophie spinale de type 2 et 3 non ambulants. L’essai  de phase II/III mené en double aveugle (produit vs placebo)  a inclus, pendant deux ans, 165 patients, âgés de 3 à 25 ans, dans 23 sites investigateurs en Europe. 

L’olesoxime : une nouvelle molécule 

Les résultats présentés montrent la sécurité et l’efficacité sur la fonction motrice de l’olesoxime, une nouvelle molécule qui a une action neuroprotectrice. L’olesoxime semble ainsi ralentir la progression de la maladie. Ces résultats sur le critère principal doivent être suivis d’analyses complètes qui seront publiées dans les semaines à venir. 

Des recherches et un développement largement financés par l’AFM-Téléthon

Rappelons que la découverte en  2000 de l’olesoxime, tout comme son développement pour l’amyotrophie spinale, a été très largement financée par l’AFM-Téléthon, partenaire de la première heure de Trophos. 

En savoir plus 

Commentaires

  • bonjour.

    je m'apel sara .j'ai 17ans je suis tteinte d'une amyorophy spinal type 3
    aidez-moi ......comment vous contacer .merci.

  • bonjour.

    je m'apel sara .j'ai 17ans je suis tteinte d'une amyorophy spinal type 3
    aidez-moi ......comment vous contacer .merci.

  • Super, ce serait super si cette avancée serait confirmée .

  • Très bonne nouvelle pour la médecine et les personnes souffrantes

  • Sara, toutes nos coordonnées (téléphone, adresse et email) sont accessibles sur ce même blog (colonne de gauche). N'hésitez pas à nous contacter !

  • Bonjour,

    Je suis maman d une ado de 17 ans avec une amyotrophie spinale.
    Depuis 7 ans nous avons fait deux essai clinique tres bon resultats.
    Mais nous sommes dans l obligation d attendre .
    Il y a encore un manque d argent pour la suite avec "TROPHOS" pourquoi ?

  • Bonjour je m’appelle Pauline j'ai ma fille de 20mois qui est atteint de cette maladie AMYOTROPHIES SPINALE TYPE 2 je vous susi contente que il y-a des etudes qui commence a avance..

    my62 je voudrais savoir quel est le type de maladie de votre enfant ?

  • Bonjour

    Ma fille c est un type 2.

  • My62...


    BONJOURS COMMENT VIVAIT VOUS SA COMME VOTRE FILLE A LA MÉME MALADIE QUE LA MIENNE QUI A 2 ANS LE 8 JUILLET ???

  • Bonjour

    C est pas toujours facile a vivre,il y a beaucoup de choses a faire face.
    Vous devez etre en contacte avec des personnes de l AFM c est tres bien dans tout les domaines comme

    *evolution de la maladie

    *le medical

    *ecole avec aide pour l enfant (AVS)

    *pouvoir obtenir des aides pour l amenagement de votre maison cela pas facile du tout

    *les deplacements en fauteuil

    *la kine tres importante pour votre enfant

    Je suis avec l AFM depuis 15ans ainsi que d autres personnes
    Nous sommes du pas de calais si vous voulez il est possible d avoir mon tel

    A bientot

  • Bonjour que sont t-il les aide pour les besoins a acheter tout sa ( ARGENT ) ...
    Moi ma fille fait du kine 3fois par jour..


    Que pensait vous du renseignement dit sur le site AFM de la maladie que nos enfant ont .. Comme quoi il sont entrain de crée un traitement ??

    Derniere question : Que avait vous fait pour faire : deux essai clinique tres bon résultats pouvais m'en dire plus sur sa ??

  • Bonjour à tous

    OUI L'OLESOXIME CA MARCHE!!!

    Nous venons d'avoir connaissance des résultats de l'essai clinique et il a été constaté une stabilisation, à des degrés divers, de la maladie dans le groupe ayant reçu l'olesoxime.

    Nous souhaitons que l'AFM puisse financer pour les 150 enfants ayant participer à l'étude clinique, la poursuite de la prise de l'olesoxime en attendant une Autorisation Temporaire d'Utilisation (ATU) ou une Autorisation de Mise sur le Marché délivrée par ANSM.

    Chaque jour perdu est une victoire pour la maladie

  • Bonjour

    Pour moi le site c est avoir la possibilite d etre en contacte avec des personnes comme nous.
    Pour les aides c est simple etre en relation avec des personnes de l A F M pour faire des demandes ( dossier) pour obtenir de l argent comme

    * un fauteuil

    *amenagement de votre domicile

    Pour la kine moi ma fille actuellement c est 3 par semaine car elle va au lycee
    avant du lundi au vendredi.

    Pour l essai clinique cela c est fait en 2007 avec une personne de jeanne de flandre Mr JEAN MARIE CUISSET suite a cela un 2eme protocole.

    Un grand merci a l AFM pour cela

  • Bonjour

    Pour moi j'ai mon bébé de 3mois qui est atteinte d'une amyotrophie de type 1.

    je cherche désespérément des essais cliniques ou autre afin qu'elle est une chance.

    malgres sa maladie non constatons qu'elle fait d'énormes progrès.

    Tout aides serait la bienvenue.

    Merci

  • Bonjour sara

    Je suis du 62 et toi maman d une ado comme toi avec la meme maladie.
    Si c est possible pour toi nous pouvons voir par tel.

    A bientot

  • Bonjour, je suis la maman d'une petite fille de 2 ans et demi qui est atteinte
    d'une SMA de type 2.
    Je voulais savoir si vous aviez des renseignements concernant l'olesoxime ( à qd une commercialisation en France, le médicament sera t il disponible avant 2015 si nous allons à l'étranger? et si oui dans quels pays?)
    Merci beaucoup!

  • Faure Sandrine tenait moi aux courant si vous avait des reponse pour les medicaments ?? Car jai comme vous une petite fille de 2ans qui a le type 2 de cette maladie.. Merci

  • Bonjour,
    Je suis la maman d'un petit garçon de 2ans et demi atteint d'une SMA de type 2.
    Est-ce-que vous savez quand ce traitement pourrait être disponible ?
    Nous savons maintenant que ce traitement existe et c'est horrible car chaque jour qui passe et un jour où la maladie avance. C'est juste horrible !
    Merci d'avance de me tenir au courant.

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