La société va tester RG7916, un médicament par voie orale qui vise à corriger l'épissage de SMN2, le "gène de sauvegarde", dans les SMA de types I, II et III, sur des sites aux États-Unis, le Canada, l'Australie et plusieurs pays européens dont la France.
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NUSINERSEN : Biogen dépose le dossier de demande d'autorisation de mise sur la marché aux USA
Biogen vient de déposer le dossier pour l'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis, la demande est en cours de finalisation pour l'Agence Européenne du Médicament.
Ci-dessous la traduction du courrier Biogen aux associations de patients SMA