À l'occasion de la réunion annuelle de SMA Europe, Roche a dévoilé l'état d'avancement du programme Olesoxime. Les agences réglementaires américaine (FDA) et européenne (EMA) demandent à Roche des données cliniques complémentaires.
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Olesoxime : Besoin de données cliniques complémentaires
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Olesoxime : démarrage de la phase en ouvert de l'olésoxime
Le premier patient français de la phase en ouvert de l'olésoxime, faisant suite aux essais de phase I et II/III, vient d'être inclus.
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Journée des maladies rares
En ce 29 février, journée rare s'il en est, n'oublions pas la journée des maladies rares.
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I-Motion, une plateforme unique destinée aux essais cliniques pour les enfants
Après une ouverture en juin 2015, l'institut I-Motion est officiellement inauguré ce 18 février.
La plateforme abrite, entre autres, l'étude NatHis SMA de Roche, étude sur l'histoire naturelle de la SMA chez des personnes atteintes de SMA de type II et III, âgées de 2 à 30 ans.
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RG7800 : identification de 3 nouveaux composés efficaces chez la souris
Une collaboration américaine a identifié 3 composés qui augmentent fortement la production de protéine SMN et allongent la durée de vie des souris.