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Recherche - Page 2

  • La SMA, côté labo – Janvier/Février 2015

    0_recherche_fondamentale_culture_afm_telethon_1.jpgChaque année, des dizaines d'articles paraissent dans des revues scientifiques rendant compte des résultats de recherches sur les amyotrophies spinales. Dans le cadre de son travail de suivi de l'actualité scientifique, le GI SMA se propose de mettre en lumière tous les deux mois certains de ces articles. Et pour la liste de l'ensemble des publications, rendez-vous en bas de page.

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  • La fabrication de neurones moteurs humains à partir de cellules souches s'accélère

    Des chercheurs d'I-stem ont réussi à accélérer le processus de fabrication des neurones moteurs pour avancer plus rapidement dans la compréhension de maladies telles que l'amyotrophie spinale (SMA) ou la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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  • Les besoins en SMN au cours du développement chez la souris

    Une étude confirme dans des souris modèles que SMN est plus importante pendant l’enfance (pour la maturation de la jonction neuromusculaire) qu’à l’âge adulte.

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  • La sévérité pas toujours corrélée au nombre de copies de SMN2

    Chez les patients qui n’ont pas une perte complète du gène SMN1, la sévérité de la maladie n’est pas corrélée au nombre de copies de SMN2.

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  • Géne FBX038 et Amyotrophie spinale distale prédominant aux mollets

    Implication du gène du gène FBX038 à l’origine d’une amyotrophie spinale distale prédominant aux mollets.

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