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Recherche - Page 2

  • La fabrication de neurones moteurs humains à partir de cellules souches s'accélère

    Des chercheurs d'I-stem ont réussi à accélérer le processus de fabrication des neurones moteurs pour avancer plus rapidement dans la compréhension de maladies telles que l'amyotrophie spinale (SMA) ou la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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  • Les besoins en SMN au cours du développement chez la souris

    Une étude confirme dans des souris modèles que SMN est plus importante pendant l’enfance (pour la maturation de la jonction neuromusculaire) qu’à l’âge adulte.

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  • La sévérité pas toujours corrélée au nombre de copies de SMN2

    Chez les patients qui n’ont pas une perte complète du gène SMN1, la sévérité de la maladie n’est pas corrélée au nombre de copies de SMN2.

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  • Géne FBX038 et Amyotrophie spinale distale prédominant aux mollets

    Implication du gène du gène FBX038 à l’origine d’une amyotrophie spinale distale prédominant aux mollets.

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  • Les Avancées de la recherche 2013

    Les Avancées de la recherche Savoir & Comprendre ont été mises à jour. Elles font le point des avancées de la recherche par maladie neuromusculaire ou groupe de maladies neuromusculaires : Que sait-on des mécanismes de la maladie ? Quelles sont les pistes thérapeutiques explorées ? Y a-t-il des essais de médicaments ?

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